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技术参数:
| 名称 | 药品稳定性试验箱 | 综合药品稳定性试验箱 | 药品强光稳定性试验箱 | |||
| 型号 | LHH-80SD LHH-150SD LHH-250SD | LHH-80SDP LHH-150SDP LHH-250SDP | LHH-150GSD LHH-150GSP LHH-250GSD LHH-250GSP | LHH-150GP LHH-250GP LHH-400GP | ||
| 控温范围 | 0~65℃ | 无光照0~65℃ 有光照15~50℃ | ||||
| 温度波动度/均匀度 | ±0.5℃/±2℃ | |||||
| 湿度范围/偏差 | 25~95%RH/±3%RH | 无 | ||||
| 光照强度/误差 | 无 | 0~6000LX可调≤±500LX(无极调光) | ||||
| 定时范围 | 每段1~99小时 | |||||
| 调温调湿方式 | 平衡调温调湿方式 | 平衡调温方式 | ||||
| 制冷系统/制冷方式 | 二套独立原装进口全封闭压缩机自动切换(LHH-80SD/80SDP为一组独立原装全封闭压缩机) | |||||
| 控制器 | 可程式触摸屏控制器 | |||||
| 传感器 | Pt100铂电阻 电容式湿度传感器 | Pt100铂电阻 | ||||
| 工作环境温度 | +5~30℃ | |||||
| 电源 | AC220V±10% 50HZ | |||||
| 运行功率 | 约650W/680W/750W | 约680W/680W/750W/750W | 约450W/450W/600W | |||
| 功率 | 2000W/2800W/3000W | 2950W/2950W/3200W/3200W | 1450W/1700W/3200W | |||
| 容积 | 80L 150L 250L | 80L 150L 250L | 150L 250L | 150L 250L 400L | ||
| 内胆尺寸(mm) W×D×H | 400×400×500 550×405×670 600×500×830 | 400×400×500 550×405×670 600×500×830 | 550×405×670 600×500×830 | 550×405×670 600×500×830 700×550×1140 | ||
| 外形尺寸(mm) W×D×H | 550×790×1080 690×805×1530 740×890×1680 | 550×790×1080 690×805×1530 740×890×1680 | 690×805×1530 740×890×1680 | 690×805×1530 740×890×1680 950×850×1850 | ||
| 载物托盘(标配) | 2/3/3块 | 2/3/3块 | 3/3块 | 3/3/4块 | ||
| 嵌入式打印机 | 标配 | 标配 | 标配 | 标配 | ||
| 安全装置 | 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。 | |||||
| 备注 | 1、SD、SDP、GSD、GSP、GP系列,标配嵌入式打印机、RS485接口 2、SDP、 GSP标配USB接口/无线报警系统,SD、GSD、GP系列选配。 3、GP、GSD、GSP系列,手动无极调光,标配光照度监测仪,内置顶部光照器 4、GP、GSD、GSP系列,可选配二层光照器 5、LHH-80SD、LHH-80SDP为一组独立原装全封闭进口压缩机 | |||||
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注:运行功率是在产品稳定运行25℃,65%RH试验条件下测得。
《中国药典》原料药物与制剂稳定性试验指导原则及ICH指导方针中要求的温度和湿度试验条件:
以下试验的环境温度应在15~25℃
√ 加速试验:40℃±2℃/ 75%±5%RH,或30℃±2℃/ 65%±5%RH
√ 高湿试验:25℃/ 90%±5%RH,或25℃/ 75%±5%RH
√ 长期试验:25℃±2℃/ 60%±5%RH,或30℃±2℃/ 65%±5%RH
√ 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验,例如低密度聚乙制备的输液袋 、塑料安瓿 、眼用制剂容器等,则应在温度40℃±2℃/ 25%士5%RH的条件进行试验
√ 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验,则应在温度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的条件进行试验
分机权限管理:
具有多个可分配多个账户,可根据设备管理需要,将设备控制器操作权限分配为管理员,操作员,访客三个权限等级账户。触摸屏还支持中英文 输入,可根据操作者实际姓名登录系统,同时系统还具备操作日志查询功能,记录各用户详细操作日志,方便设备运维管理和审计追踪。
提供3Q验证和校准服务:
※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务,保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大,所以要进行校准,以保证温湿度数据的长期准确性,满足生产工艺要求。(选配)
※可提供权威计量部门第三方测试报告(RMB:2500元)选配
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