
产品中心
TX-130型温湿度记录打印机
产品简介
作为实验室的重要设备——培养箱/干燥箱,需要一个温度/温度监测及原始数据记录的解决方案,以满足化学及医药行业的质量要求及GLP/GMP规范认证。
TX-130型温湿度记录打印机专为此应用而设计,自带温湿度探头,可用于所有型号的培养箱/干燥箱。使用普通纸和色带为耗材的微型针式结构,打印报告可长期保存,也可保存到计算机,选配的短信报警模块,可在异常发生的******时间通知您。
规格参数
· 打印方式:8针梭式撞击点阵打印
· 打印纸:57mm纸宽,普通纸,非热敏型
· 色带:EPSON ERC-09或ERC-22
· 测量范围及精度:参考传感器选型表
· 机械尺寸(mm):114.6(W)×86.6(H)×188.2(L)
· 电源/功耗:直流12V,平均工作功耗:5W,待机功耗:1W
功能简介
· 输出符合实验室GLP、GMP、ISO质量管理体系要求的原始数据和校准记录。
· 提供多种精度和温湿度组合的探头。
· 超过设定值自动报警,可选配短信报警模块自动发送短信。
· 标准数字化接口的传感器,可在所有培养箱/干燥箱上使用,无需配对。
· 报警温度、记录间隔、记录时间、打印间隔等参数可设定。
· 可打印温度曲线图。
· 可自定义和编辑的报头和报尾:包括厂商信息、仪器型号序列号等。
· 配套计算机工作站软件,可查看/打印曲线、实时记录,并对文件进行归档记录。
报告打印样式

上一页:没有了…
在合成实验室或纯化提取实验室,每天都会用到旋转蒸发仪,比如制备色谱中,收集到目标物峰对应的接收液,需要将溶剂除掉,拿到固态的产品,这个过程往往要用到旋蒸浓缩,除去有机溶剂,如果溶液中有水的话,还要...
药物中的“元素杂质”即“重金属”概念。元素杂质可能来源于药物原料、合成催化剂残留、生产过程中污染带入。这些杂质元素的分析在药物的研发和质控中都扮演十分重要的角色。
2022年5月国 务院办公厅印发的《新污染物治理行动方案》指出,要通过对有毒有害化学物质环境风险的筛查和评估,“筛”“评”出需要重点管控的新污染物。 新污染物监测是管控、治理的重要基础,对地方而言,这项...
旋转蒸发仪的发展历程1、羊毛冷凝器 古希腊船员注意到船帆上的雾气冷凝液滴,水手们将羊毛放到加热的罐子上方获得了淡水,被后世称为羊毛冷凝器。2、亚里士多德的研究 公元前350年古希腊时代,亚里士多德研究...
真空干燥箱是具有加热和真空控制功能的高精度恒温设备。它是专门为干燥热敏性和易氧化物质而设计的。特别适用于粉状或颗粒状样品,有效缩短干燥时间。因此,它被应用于生物制药、医疗事业、农业科学研究等领域。可广...
本手册适用于 Binder CB S 系列二氧化碳培养箱操作。因版本更迭,部分操作模块或有区别,请联系本地供应商,确定后再操作。受编者水平限制,若有误,请联系我们,以便及时更新。安装环境要求1. 温湿度:温度 18-30℃...
时间:2023-07-25
时间:2023-03-24
时间:2022-04-13
时间:2023-09-13
时间:2024-06-08
时间:2022-02-09
时间:2022-01-07